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更新日期：2025-02-26 23:50:49
GB 15810-2019规则了一次性运用无菌打针器的各项要求，包含功能查验测验、资料挑选、包装和标签等方面。这些要求旨在保证打针器的质量和安全功能契合医疗运用的规范，以保证患者的生命安全和健康。
器身密合性测验旨在评价打针器在正常运用条件下，其器身（包含针座、活塞等部分）的密封功能。这是保证打针器在给药、打针或提取液体时不可能会产生液体走漏的要害目标，然后保证医疗安全。
GB 15810-2019规范中规则了两种首要的器身密合性检测的新方法：正压法和负压法。
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